连云港QC080000内审员内训

何谓QC080000?
1-IECQ QC080000指的是有害物质过程管理体系，这个标准及其要求的建立是确信实现产品和生产过程中无禁用的有害物质，依赖于有效的综合管理控制。
2-这个标准是对ISO9001质量管理体系的补充，与ISO9001架构一致，都是全面、系统和透明的管理体系，目的是对生产制程中有害物质进行管控。
【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员；
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员；
有志于从事有害物质管理工作的人员。
【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。
【培训大纲】
部分：QC080000：2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介；
2、EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；
3、QC080000标准的产生和发展；
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分：QC080000：2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款；
2、QC080000-2017标准讲解（用案例进行剖析）
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001：2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点
*三部分：QC080000：2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。

课程目标
· 准确理解IECQ QC 080000-2017 新版标准对企业的新要求
· 案例详解QC 080000-2017 新版转移升级对文件的要求
· 全面阐述合规义务在建立、实施QC080000:2017 管理体系中的作用
· 熟悉RoHS2.0/ WEEE、卤素、REACH 等环保要求与ISO9001:2015 整合的解决方案
· 学员将获得QC080000-2017 内审员书并能立从事内审工作
· 完整掌握HSF管理控制方法-过程管理方法/系统管理方法
· 掌握HS 识别的方法、步骤和消减与控制原则
培训对象
· 经理、主管、科长、业务、采购、研发、生产技术员、物管、环保专员、SQE、管理代表、ISO专员、系统、环保专员、品管等各人员管理人员。
培训大纲
章、WEEE 和ROHS2.0、卤素、EEACH、SS00259 等环保法规与要求理解
vQC080000 管理体系与产销链的关系
v欧盟RoHS 与中国RoHS 的关系
v合规义务在QC080000 有害物质过程管理体系中的角色
*二章、QC080000-2017 的发展与认证转换要求
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系的核心；
vEIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）重点；
vQC080000:2017 有害物质过程管理体系认证客户转换周期要求；
*三章、HSF 管理控制方法
vHSF 方针和目标的建立（案例精解）
v依据QC080000-2017 标准建立HSPM 危害物质管理体系的流程
vHSPM 危害物质管理体系建立的方法、重点和难点
vHSF 对供应商与外包商的控制方法与原则
vHSF 对组织内部的控制方法与原则

培训对象   
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士；
公司内部相关部门主管、经理及有害物质重点岗位作业人士；
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士；
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士；
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
    培训收益   
1.熟练应用 QC080000:2017标准，建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系；
2.有害物质贸易壁垒风险，提升公司竞争力和市场开拓；
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能；
4.熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业有害物质过程管理水平；
5.了解有效开展审核应注意的问题，掌握风险思维等方法在审核过程中的应用；
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升；
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
    培训内容   
@欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他国家有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
@QC080000标准的产生背景
@中国ROHS要求及应对
@QC080000危害物质管理体系的建立
@HSF有害物质风险评估　　
l 有害物质识别　　
l 供应商风险管理　　
l 物料风险管理；
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理；
@QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ；
l QC080000与ISO9001整合的注意事项；
@内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法

为何要建立QC080000 体系？
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性：
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是国际认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度，QC080000体系就是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系？
QC080000是以ISO9001为基础，而非ISO14001。但是，如同ISO9001与ISO14001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
【培训教材】
配套教材
【颁发】
学员经培训考核合格者颁发QC080000：2017危害物质管理体系内部审核员书，并予备案，可电话、网上查询。该获所有第三方认证机构认可，性强，**。
【我们的师资】
方普管理拥有国内的体系顾问师和培训师，他们大多具备在大中型企业，特别是欧、美、日、台、港资企任职经历，对体系在各行业的实际运用具有较强的实操能力和丰富的经验。方普管理师资团队坚持“服务即增值”的服务理念，在打造的体系的同时，也为客户在生产制造、品质管理、流程优化等方面提供宝贵的建议。如需了解详细的讲师介绍，请与我们的当地的课程顾问索取。
【上课时间及地点】
12课时，共2天。
方普管理目前已在国内各大城市常年设点招生，具体新的开课时间及地址，请与我们当地的课程索取。
【培训费用】
共1800元/人，含培训费、内审员费、教材资料费，食宿费学员自理。各地收费标准可能因成本不同出现差异，具体优惠信息请以当地课程顾问报价为准。
【报名方法】
向方普管理课程顾问索取电子报名表，填写完毕后发送至邮箱即可，开课前3天，我们将向学员发送培训确认函，以终确定开班事宜。自带 2张 1 寸免冠相片（不分蓝底红底），并提供本人复印件，以便备案及。
【联系方式】
联系人：叶老师
http://fmclika.cn.b2b168.com
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